Los pacientes de República Dominicana deben esperar, en promedio, 71 meses (casi seis años) para acceder a medicamentos innovadores que ya ha sido aprobado y está disponible en otros mercados, según el índice WAIT 2026, elaborado por Iqvia y la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (Fifarma).
De acuerdo con el estudio, los 71 meses corresponden a 37 meses para la aprobación del medicamento y otros 34 para que este pueda ser accesible, ya sea mediante mecanismos de financiamiento, cobertura o disponibilidad en el sistema.
El tiempo de espera sitúa al país por encima del promedio de América Latina, estimado en 68 meses, y refleja las barreras que persisten para que las nuevas terapias, especialmente de medicamentos oncológicos, lleguen a los pacientes dominicanos.
El tiempo de espera sitúa al país por encima del promedio de América Latina, estimado en 68 meses, y refleja las barreras que persisten para que las nuevas terapias, especialmente de medicamentos oncológicos, lleguen a los pacientes dominicanos.
La cifra representa un cambio respecto al informe de 2025, cuando República Dominicana registraba 31 meses de espera para la aprobación de medicamentos, aunque entonces no existían datos suficientes para medir el tiempo total hasta su disponibilidad para los pacientes.
El índice WAIT (por sus siglas en inglés de Waiting to Access Innovative Therapies) analiza el tiempo que transcurre desde que un medicamento innovador recibe autorización de comercialización hasta que los pacientes pueden acceder a él.
Para Fernando Vizquerra, director ejecutivo de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (Fedefarma), los resultados muestran que la aprobación regulatoria de un medicamento es solo una parte del proceso y que el principal desafío continúa siendo lograr que las terapias lleguen efectivamente a los pacientes.
Vizquerra explicó que el estudio WAIT se realiza desde hace 12 años en la región y permite dar seguimiento a la evolución del acceso a medicamentos innovadores en los sistemas de salud latinoamericanos.
El representante de Fedefarma señaló que la experiencia de otros países demuestra que, incluso, cuando se producen avances en materia regulatoria, pueden persistir retrasos en los mecanismos de acceso y reembolso de las nuevas terapias.
Puso como ejemplo a Costa Rica, que este año registró una espera de hasta 87 meses para que los pacientes puedan acceder a la innovación.
Por Norberto Rubio